为持续推动生物样本库建设，支撑多组学检测关键技术与装备攻关，赋能精准医疗与新药研发，现围绕单细胞转录组设备和空间转录组设备领域，面向社会公开征集课题，具体通知如下：
一、申报要求与说明
1. 申报主体应为在中国境内依法注册、具有独立法人资格的单位。鼓励企业与医疗机构、高校院所等创新主体联合申报。
2. 每家企业限申报一个方向的课题。由企业参与申报的课题，企业配套经费与科技经费总额的比例不低于2:1。
3. 关键设备、核心微流控芯片/试剂、配套软件应具备自主知识产权，核心部件与试剂不受制于境外单一来源，具备可替代供应方案。
4. 全部性能指标须基于人源临床标准样本或合格参考品开展验证；参考品类型、测序深度、参考基因组版本、细胞/基因筛选阈值等口径须在验证标准操作流程（SOP）中事先明确。
5. 第三方性能验证报告应由具备CMA/CNAS资质的检验机构出具；对尚无国家标准/行业标准的指标，允许以事先确认的验证SOP及复测数据为准。
6. “日处理能力”指在单班8小时、设备满负荷、从样本前处理到完成文库构建的全流程条件下的处理量。
二、征集方向
（一）单细胞转录组检测平台
研究内容：
1.自动化水平：实现细胞计数、单细胞捕获、cDNA扩增与文库构建等核心流程的自动化或一体化集成；允许采用模块化设备集成，全流程人工干预步骤不超过5次。
2.样本适配：兼容新鲜组织、冻存组织解离细胞、外周血等样本；在满足性能指标的前提下，检测所需的最低活细胞数量不大于5000个，且细胞回收率≥50%。
3.检测通量：单载片/单通道有效回收细胞数≥10000个；双/多细胞率≤0.5%（单次捕获不少于1000个细胞）；日处理能力≥10例。
4.检测性能：各项性能指标评估均基于人源外周血单个核细胞（PBMC）等业内公认标准参考品开展验证。
（1）单个细胞可检测基因中位数≥2000；比对测序深度≥20000 reads/cell（注明参考基因组版本与细胞筛选阈值）。
（2）在标准化基因表达矩阵（技术重复单份样本共同检出基因≥8000个）上，技术重复间皮尔森相关系数≥0.90。
（3）可稳定区分主要细胞类型（T细胞、B细胞、单核细胞、NK细胞和树突状细胞等），已知标志物检出可靠，并用流式细胞术等方法进行复核。
（4）文库质控满足后续高通量测序上机要求，适配主流测序平台；测序Read Q30≥85%。
5.生信分析能力：配套标准化单细胞转录组生信分析流程，支持下机数据质控、UMI去重、细胞分群、差异基因分析；经人源临床标准样本验证，Reads/比对率≥90%。
6.费用水平：在满足上述指标基础上，探索单细胞转录组检测极限成本。申报单位以5000例样本为测算依据，提供检测所需综合成本（单位：元/样本，按照不同样本类型分别测算），并提供成本构成与核算依据。同等技术指标下优先支持成本更低的申报单位。
研究目标：
1. 形成标准化检测SOP一套（应包含质控文件）；
2. 单细胞转录组检测样机/平台1套；
3. 委托符合要求的检验机构出具符合上述指标的性能验证报告；
4. 累计开展不低于500例样本（包括但不限于新鲜组织、冻存组织、血液等不同样本类型）单细胞转录组检测，提交可体现关键性能指标的检测报告和样本提供方的验收报告；
5. 提交详尽的成本核算方案、核算逻辑及必要证明材料；
6. 提交核心发明专利、软件著作权等材料。
（二）空间转录组检测平台
研究内容：
1.自动化水平：实现原位捕获、标签编码、文库构建等核心环节的自动化或一体化集成。允许采用模块化设备集成，全流程人工干预步骤不超过5次。
2.样本适配：兼容FFPE石蜡组织、新鲜冷冻组织；两类样本的基因检出等阈值可分别设定（FFPE可适当低于新鲜冷冻），并在验证SOP中分别给出。
3.检测通量：配套芯片检测点（bin）中心间距/等效分辨率≤10μm。单张组织切片检出基因种类数≥12000个；以样本面积计算，单台设备可同时处理的样本面积≥800mm²。
4.检测性能：各项性能指标评估均基于小鼠脑组织等业内公认标准参考品开展验证。
（1）同一个组织块，基于连续切出的两张相邻切片，取完全对应的解剖位置进行对比，技术重复位点表达皮尔森相关系数≥0.90（单细胞、cell bin或8-10μm直径检测点的共同检出不同丰度的基因≥500个）。
（2）组织形态学图像与转录组表达数据精准配准，组织区域内MID/UMI占总唯一Reads的比例≥60%；剔除低质量检测点后，组织覆盖等效单细胞水平检测点（单细胞、cell bin或8-10μm直径检测点）不少于8000个/mm²，新鲜冷冻样本有效检测点检出基因中位数≥800、FFPE样本有效检测点检出基因中位数≥500。
（3）文库质控满足后续高通量测序上机要求，适配主流测序平台；测序Read Q30≥85%。
5.生信分析能力：配套标准化空间转录组生信分析流程，支持图像配准、表达矩阵构建、空间可视化、差异基因分析；经小鼠脑组织等样本验证，Reads/比对率≥90%。
6.费用水平：在满足上述指标基础上，探索空间转录组检测极限成本。申报单位以50000mm²样本为测算依据，提供检测所需综合成本（单位：元/mm²，按照不同样本类型分别测算），并提供成本构成与核算依据。同等技术指标下优先支持成本更低的申报单位。
研究目标：
1.形成标准化检测SOP一套（应包含质控文件）；
2. 空间转录组检测样机/平台1套；
3. 委托符合要求的检验机构出具符合上述指标的性能验证报告；
4. 累计开展不低于150例人源临床样本的空间转录组检测，提交可体现关键性能指标的检测报告和样本提供方的验收报告；
5. 提交详尽的成本核算方案、核算逻辑及必要证明材料；
6. 提交核心发明专利、软件著作权等材料。
三、支持额度及周期
非定额资助，每项课题拟支持科技经费原则上不超过1000万元；课题执行周期原则上不超过2年。
四、申报方式
1. 采取在线申报方式，申报单位通过法人一证通登录“北京市科技计划综合管理平台-在线服务系统”（https://mis.kw.beijing.gov.cn/）更新本单位信息后（以自然人账号申报的，需绑定单位后再填报），点击“项目申报”，选择“北京市科学技术委员会、中关村科技园区管理委员会关于2026年生物样本库建设关键技术课题的征集通知”，点击申报方向，完成课题申报材料填写，主要包括：课题实施方案、课题简表、企业情况信息表、课题负责人及申报单位承诺书（需签字盖章）等，并上传申报课题所需的其他证明性材料。或登录北京市人民政府门户网站“政策兑现专区”（https://zhengce.beijing.gov.cn）选择相对应的项目进行申报。
2. 课题受理截止时间为2026年11月9日17:00，届时系统自动关闭。申报单位须在系统开放期间完成本单位申报课题审核并统一提交，系统关闭后将不再受理。
3.咨询服务
政策咨询电话：010-55577804，技术支持咨询电话：010-58858680、010-58858681、010-58858689、010-58858685
咨询服务时间：9:30-11:30，14:00-17:30（工作日）
北京市科学技术委员会、中关村科技园区管理委员会
2026年10月23日
- 相关解读：
- 相关政策：