近日,北京市自然科学基金资助的重点研究专题“Vγ9Vδ2 T细胞异体治疗的机理和应用研究”项目在细胞免疫识别研究中取得进展。

清华大学张永辉团队通过多种技术详细地展示了磷抗原如何像“分子胶水”一样,促进BTN3A1与BTN2A1在靶细胞内部紧密结合,BTN3A1与BTN2A1共同参与了对磷抗原的捕获,这一发现完美地解释了γδ T细胞的“超强”免疫监视能力。

γδ T细胞免疫识别机制的阐明无疑将推动 γδ T细胞框架内的医疗技术的发展。张永辉团队展示了这一研究成果对于推动TCR-γδT细胞疗法的指导作用。通过一种药物分子替代磷抗原,实现分子胶水的功能,使得γδ TCR能够高效地识别和攻击肿瘤细胞和感染细胞,为大多数实体肿瘤免疫治疗和重组蛋白疫苗佐剂研发等带来了新的前景。相关成果以“Phosphoantigens glue butyrophilin 3A1 and 2A1 to activate Vγ9Vδ2 T cells”,发表在Nature上。

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